鄰氯對(duì)硝基苯胺目前技術(shù)性對(duì)比具備以下優(yōu)勢(shì)：

　　鄰氯對(duì)硝基苯胺以對(duì)硝基苯胺為原材料，在稀硫酸物質(zhì)中，于超低溫下立即進(jìn)入氯氣制取鄰氯對(duì)硝基苯胺，省掉原來(lái)加工工藝使用的氫氧化鈣滴加減法，即節(jié)省了氫氧化鈣生產(chǎn)設(shè)備及工藝流程，減少機(jī)器設(shè)備費(fèi)用和使用成本費(fèi);立即鈦酸異丙酯后的水解液中沒(méi)有氧化鈉，能夠套用以下批反映，無(wú)工業(yè)廢水和減少原材料成本費(fèi);此外，選用該制取方式，物質(zhì)鄰氯對(duì)硝基苯胺的克分子收率超過(guò)98%，純凈度超過(guò)95%,質(zhì)量?jī)?yōu)質(zhì)。

　　落實(shí)措施例方法：

　　實(shí)例1

　　首先將20g對(duì)硝基苯胺添加200g10%HC1中，加溫使所有融解，隨后將水溶液制冷到-100iC,以0.49m3/h進(jìn)入氯氣，通氯氣時(shí)間把控在7鐘頭上下，通氯氣結(jié)束后，再次在-ioox:下隔熱保溫拌和1鐘頭，隨后于O'C開展旋蒸，水解液留待下一批套入，厭氧顆粒污泥自來(lái)水清洗到中性化并排干得干品24.7g,即是上述的鄰氯對(duì)硝基苯胺。鄰氯對(duì)硝基苯胺色譜儀含量96.3%,測(cè)算其克分子收率為98.2%。

　　實(shí)例2

　　首先將20g對(duì)硝基苯胺添加200g8n/。HCl中，加溫使所有融解，隨后將水溶液制冷到-100匸，以0.49m"h進(jìn)入氯氣，通氯氣時(shí)間把控在7鐘頭上下，通氯氣結(jié)束后，再次在-ioox:下隔熱保溫拌和1鐘頭，隨后于0"開展旋蒸，水解液留待下一批套入，厭氧顆粒污泥自來(lái)水清洗到中性化并排干得干品24.7g,即是上述的鄰氯對(duì)硝基苯胺。鄰氯對(duì)硝基苯胺色譜儀含量95.8%，測(cè)算其克分子收率為98.2%。

　　實(shí)例3

　　除稀硫酸濃度值用11%外，其他均與實(shí)例l同樣，制取鄰氯對(duì)硝基苯胺24.5g，色譜儀含量94.8%,測(cè)算克分子收率為97.4%。

　　實(shí)例4

　　除鹽酸濃度用7%外，其他均與實(shí)例l同樣，制取鄰氯對(duì)硝基苯胺品質(zhì)24.4g，色譜儀含量94.6%，測(cè)算克分子收率為97.0%。